应对新加坡对超声药透治疗仪产品审批的补充要求时，可以采取以下步骤：

1. 仔细分析要求： 详细阅读和理解HSA提出的补充要求。对每个要求都有清晰的理解，以便有针对性地应对。

2. 及时回应： 尽可能在规定的时间内提供对补充要求的回应。延迟可能导致审批进程的滞后，因此及时回应是关键。

3. 透明沟通： 保持透明的沟通，与HSA建立积极的合作关系。如果有任何不明确之处或需要进一步解释的地方，及时与HSA联系以寻求澄清。

4. 提供完整的信息： 提供的回应是完整的，包括所有要求的信息和文件。提供的文件是准确、清晰且符合要求的。

5. 合规性证明： 在回应中强调产品的合规性，包括对法规和标准的遵守。提供足够的证据和文件，以证明产品的质量、安全性和性能。

6. 支持： 如有需要，考虑寻求的医疗器械法规顾问或律师的支持。他们可以提供意见和指导，的回应满足法规和标准的要求。

7. 与注册代理协调： 如果雇佣了注册代理公司，与他们保持密切的协调。注册代理通常有经验处理HSA的审批流程，并能够提供有价值的支持。

8. 持续跟进： 在提交回应后，持续跟进审批流程。定期与HSA沟通，的回应得到适当的处理，并及时解决任何潜在问题。

9. 学习经验教训： 在处理补充要求的过程中，学习经验教训。了解审批过程中可能的问题，以便在将来的申请中避免类似的挑战。