新加坡卫生科学局（HSA）对超声药透治疗仪产品审批的费用结构可能会根据不同的服务和审批类型而有所不同。一般来说，费用可能包括技术评估、质量审核、合规性审查以及其他可能涉及的服务。以下是一些可能影响费用的因素：

1. 技术评估费用： HSA可能会收取对产品技术文件进行评估的费用。这涵盖了对产品设计、性能规格、制造工艺等方面的审查。

2. 质量审核费用： 如果需要进行质量管理体系的审核，可能会有相关的费用。这包括对GMP标准的审核，以生产过程符合良好生产规范。

3. 合规性审查费用： 完成合规性审查可能涉及一定的费用。这产品符合新加坡的法规和医疗器械法规。

4. 临床试验费用（如果适用）： 如果产品需要进行临床试验，可能会有与临床试验有关的费用。这包括对试验计划的审查和对试验结果的评估。

5. 注册费用： 注册产品时，可能需要支付特定的注册费用。