当伦理审查委员会（IRB）对超声药透治疗仪产品试验计划提出补充要求时，研究团队应该积极响应，试验方案符合伦理标准和法规。以下是一些建议：

1. 仔细阅读和理解要求： 在开始回应之前，仔细阅读伦理审查委员会提出的补充要求。全面理解每一个要求的内容和目的。

2. 及时回应： 尽快回应伦理审查委员会的要求，避免延误试验的进程。及时的回应也表明研究团队对伦理问题的重视。

3. 清晰的回应方式： 在回应中采用清晰、详细的语言解释如何满足伦理审查委员会的要求。回应能够充分回答委员会的关切，并提供充分的信息。

4. 合作与沟通： 如果需要进一步的讨论或澄清，与伦理审查委员会进行积极合作和沟通。解释试验的科学和伦理基础，提供支持材料，以促进共同理解。

5. 修订试验方案： 根据伦理审查委员会的要求，修改试验方案并提交修订版本。所有的修改都得到充分记录和文档化。

6. 合规性检查： 在回应中，强调试验计划的合规性，包括伦理原则、法规和相关指南。提供证据支持试验方案的科学、伦理和法规合规性。

7. 支持： 如果有需要，寻求支持，包括伦理顾问、法律顾问等，以回应符合标准。

8. 继续协作： 保持与伦理审查委员会的协作，双方对试验方案的实施和监管保持透明和开放的沟通。

9. 培训和教育： 如果伦理审查委员会的补充要求涉及研究团队的培训或教育，积极参与并履行相关要求。

10. 文档记录： 所有的沟通、修改和回应都得到详细的文档记录，以备将来审查和监管。