在新加坡评估和选择超声药透治疗仪的临床试验CRO（合同研究组织）服务团队时，需要考虑一系列关键因素，以合作的顺利进行、试验的质量高，且符合法规要求。以下是一些建议：

1. 经验：

CRO团队具有临床试验领域的经验，尤其是在医疗器械和超声药透治疗仪领域。团队成员应具备相关的科学、医学和技术背景。

2. 过往业绩：

评估CRO的过往业绩和历史。查看其曾参与过的类似项目，以了解其在处理医疗器械类项目和超声治疗仪项目上的经验和成功案例。

3. 资质和认证：

CRO具有必要的资质和认证。这可能包括符合国际质量管理体系标准（例如ISO 9001、ISO 13485）的认证。

4. 了解新加坡法规：

CRO团队应了解并熟悉新加坡的法规和伦理标准，以试验符合当地法规的要求。

5. 熟悉HSA审批流程：

CRO团队熟悉新加坡卫生科学局（HSA）的审批流程，能够协助顺利通过相关审批程序。

6. 团队规模和资源：

评估CRO团队的规模和资源，其能够满足试验的规模和需求。团队应具备足够的监测员、数据管理人员、统计学家等人员。

7. 技术能力：

CRO团队具备必要的技术能力，包括熟悉超声药透治疗仪的原理、技术规格和操作流程。

8. 沟通和协作：

重视CRO团队的沟通和协作能力。合作伙伴之间的良好沟通是试验进程顺畅进行的关键。

9. 成本和合同条件：

考虑CRO提供的服务费用，并与CRO签订的合同条件清晰明了，包括服务范围、费用结构、时间表和其他关键条款。

10. 参与者招募和保留策略：

了解CRO的参与者招募和保留策略，其具有有效的方法和计划，以试验能够按计划进行。

11. 科技支持：

CRO团队有现代化的科技支持，包括电子数据捕获系统、数据管理工具和其他相关技术。

12. 参与者保护：

CRO团队有有效的参与者保护措施，包括完备的知情同意程序和隐私保护措施。