在蛋白支架产品申请越南卫生部（MoH）注册的过程中，可能会面临一些常见的难题和挑战，这些难题可能因产品类型、法规变化以及企业的具体情况而异。以下是一些可能出现的常见难题：

复杂的法规环境： 医疗器械法规可能因国家而异，需要深入了解越南的法规，同时要应对法规环境的变化。

文件准备不足： 缺乏完整、准确和符合要求的技术文件、质量文件和注册文件可能会导致注册申请受阻。

技术要求和标准变更： 越南可能会调整医疗器械的技术要求和标准，这可能导致先前准备的文件需要更新。

语言障碍： 如果企业的团队不熟悉越南语，与当地监管和合作伙伴沟通可能受到语言障碍的影响。

文化差异： 了解和适应越南的商业文化和监管文化可能是一个挑战，特别是在与当地合作伙伴互动时。

临床试验要求： 如果越南要求进行临床试验，组织和执行合规的临床试验可能会增加注册过程的复杂性和成本。

质量管理体系要求： 满足ISO 13485等国际质量管理体系标准可能需要一些时间和资源。

时间和成本： 注册过程可能需要花费较长的时间和大量的资金，特别是如果需要进行额外的试验、修改文件或应对变更。

审批延迟： 由于监管审批程序和时间表可能因不同因素而变化，可能会导致注册过程的延迟。

市场竞争： 越南市场可能有激烈的竞争，需要制定有效的市场战略以推动产品上市和销售。

在面对这些难题时，企业可以通过与的医疗器械法规专家、当地合作伙伴和咨询公司合作，以更好地理解和应对越南的注册环境。