生物光素颈椎理疗器的研发涉及多个方面，以下是一个可能的研发流程：

需求调研与分析：首先，需要深入了解市场需求和用户痛点，分析当前市场上同类产品的优缺点。明确生物光素颈椎理疗器的研发目标，例如提高治疗效果、简化使用流程、降低成本等。

技术可行性评估：在研发之前，需要对生物光素技术进行深入了解，评估其在颈椎理疗器上的应用可行性。进行相关文献资料和专利的调研，与领域专家进行咨询和讨论，确保技术实施的可行性。

方案设计与概念验证：根据需求和技术可行性评估结果，设计生物光素颈椎理疗器的初步方案。包括理疗器的整体结构、生物光素的应用方式、控制系统等。通过制作原型或进行初步实验，验证方案的有效性和可行性。

原型制作与测试：根据设计方案，制作生物光素颈椎理疗器的原型。在制作过程中，注重材料的选择、工艺的确定以及质量的控制。完成原型后，进行各项性能和安全性测试，包括生物光素的释放效果、理疗器对颈椎的适应性、长期使用的安全性等。

临床试验与改进：选择合适的医疗机构或试验基地进行临床试验，以评估生物光素颈椎理疗器的实际疗效和应用效果。根据临床试验结果，对产品进行必要的改进和优化，提高产品的适应性和治疗效果。

注册与上市：完成临床试验后，准备相关资料向国家或地区的药品监督管理部门提交注册申请。经过审核与批准后，生物光素颈椎理疗器可以正式上市销售。

持续改进与市场反馈：在上市后，关注用户使用反馈和市场动态，收集相关意见和建议，对产品进行持续改进和优化。同时，关注同类产品的技术发展动态，保持产品的竞争力和创新性。