一次性使用呼吸道吸引导管属于医疗器械，在生产前需要办理医疗器械生产许可证。以下是办理一次性使用呼吸道吸引导管生产许可证的基本步骤：

准备申请资料：根据相关法规和标准要求，准备申请资料，包括企业基本情况介绍、产品技术要求、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。确保申请资料的完整性和准确性。

提交申请：将申请资料提交给当地医疗器械监管机构进行审查。按照要求支付相应的费用。

接受现场检查：监管机构将对企业的生产条件、设备、质量管理体系等方面进行现场检查，核实是否符合相关法规要求。企业应积极配合检查工作，确保顺利通过。

获得生产许可证：如果企业通过了现场检查和技术评审，监管机构将颁发医疗器械生产许可证，允许企业开始生产一次性使用呼吸道吸引导管。