沙特阿拉伯的药品和医疗器械管理局（Saudi Food and Drug Authority，SFDA）负责监管医疗器械，其中包括制造急救呼吸机产品。SFDA可能会参考国际上通用的Good Manufacturing Practice（GMP，良好生产规范）标准，以医疗器械的制造过程符合一定的质量标准。

以下是一些与医疗器械制造相关的GMP标准，生产急救呼吸机产品时可能需要考虑的：

1. ISO 13485 - 医疗器械质量管理系统： 这是一个，规定了医疗器械制造商应建立和实施的质量管理体系。符合ISO 13485通常被视为符合GMP要求的一部分。

2. ISO 14971 - 医疗器械风险管理： 该标准提供了医疗器械风险管理的指南，对于急救呼吸机等医疗器械的制造过程中的风险评估和管理非常重要。

3. ISO 9001 - 质量管理系统： 虽然ISO 9001不是专门为医疗器械而设计的标准，但它是一个通用的质量管理体系标准，可以为制造商提供质量管理的基本要求。

4. FDA的GMP要求： 如果的产品可能进入美国市场，美国食品药品监督管理局（FDA）的GMP要求也是需要考虑的标准。FDA对医疗器械制造商的GMP要求在21 CFR Part 820中有详细规定。