一次性使用无菌药液转移器的注册证办理流程如下：

准备相关资料：制造商需要准备完整的技术文件，包括产品的设计和制造信息、性能数据、质量控制程序、临床评价结果等。这些文件应能够证明无菌药液转移器的安全性、有效性，并符合国家相关的法规和标准要求。

风险评估和分类：根据产品的特性和用途，制造商需要对无菌药液转移器进行风险评估，并将其分类为相应的医疗器械类别。

提交申请：制造商需要向相关医疗器械监管机构提交械字号注册申请。申请材料应包括申请表格、技术文件和其他必要的文件和证明。

监管审查：医疗器械监管机构会对申请文件进行审查，包括对技术文件的完整性和合规性进行评估。审查过程可能涉及技术评估、性能测试的验证、生物相容性评估等。

通知或批准：如果注册申请通过审查，并符合医疗器械监管机构的要求，制造商将获得一次性使用无菌药液转移器的注册证，允许其在市场上销售和使用。