沙特SFDA对急救呼吸机产品临床试验的报告和文档要求通常需要遵循国际和本地的标准，以试验结果的透明性、可验证性和科学性。以下是一些可能的报告和文档要求：

试验报告：

提供完整的试验报告，包括试验设计、方法学、参与者招募、知情同意过程、试验过程、主要结果、数据分析和结论等内容。

伦理审查委员会（IRB）批准文件：

提供IRB批准文件的副本，包括伦理审查委员会的审批通知、伦理批准书、知情同意文件和任何相关的伦理审查文件。

试验协议：

提供试验协议的版本，包括所有预定的修订和变更。试验协议符合沙特SFDA的要求。

病例记录表和电子数据采集系统（EDC）数据：

提供病例记录表和EDC数据，包括每位试验参与者的数据，以支持试验的主要结果和分析。

不良事件和安全性报告：

提供完整的不良事件和安全性报告，包括对试验参与者的任何不良事件和试验产品的安全性评估。

统计分析计划和结果：

提供统计分析计划和实际的统计分析结果，包括试验的主要终点和次要终点的分析。

试验中间报告：

提供试验中间报告，报告试验进展、参与者招募情况、质量控制和任何预定的修订。

数据监测和质量控制报告：

提供数据监测和质量控制报告，试验数据的准确性、一致性和合规性。

知情同意文件：

提供知情同意文件，包括试验参与者的签署，其充分理解试验的目的、风险和好处。

试验人员和研究团队培训记录：

提供试验人员和研究团队的培训记录，他们具备执行试验的必要知识和技能。

试验数据的原始文件和源文件：

提供试验数据的原始文件和源文件，以支持试验数据的可追溯性和完整性。

试验完成报告：

提供试验完成报告，总结试验的主要结果、结论和可能的影响。