糖化血红蛋白检测试剂盒的注册证办理需要遵循医疗器械的注册管理制度。以下是具体步骤：

了解相关法规和标准：详细了解所在国家或地区对医疗器械注册管理的法规和标准，确保试剂盒符合相关要求。

准备注册申请资料：根据相关法规和标准，准备注册申请资料，包括产品技术要求、质量管理体系文件、临床试验数据等。

提交注册申请：将注册申请资料提交给所在国家或地区的医疗器械监管机构。

主管部门审核：医疗器械监管机构会对提交的注册申请进行审核，包括产品的安全性、有效性、质量可控性等方面。

现场核查：在某些情况下，医疗器械监管机构可能会进行现场核查，核实申请人的生产和质量管理体系是否符合要求，并对生产和检验设备进行实地检查。

审批与发证：如果申请和现场核查都符合要求，医疗器械监管机构会颁发医疗器械注册证，确认试剂盒已经获得注册资格。

注册证管理：企业需要妥善保管注册证，并按照监管机构的要求进行后续工作，如年度报告、质量管理体系审核等。