一次性使用聚乙烯检查手套的注册证办理需要遵循医疗器械的注册管理制度。以下是注册证办理的一般步骤：

了解相关法规和标准：详细了解所在国家或地区对医疗器械注册证的法规和标准，确保手套的注册符合相关要求。

准备注册申请资料：根据相关法规和标准，准备注册申请资料，包括产品技术要求、质量管理体系文件、临床试验数据等。申请资料需要真实、完整，并符合法规要求。

提交注册申请：将注册申请资料提交给所在国家或地区的医疗器械监管机构。一般情况下，可以通过网上申报或纸质申报的方式提交申请。

主管部门审核：医疗器械监管机构会对提交的注册申请进行审核，包括产品的安全性、有效性、质量可控性等方面。审核过程中，监管机构可能会要求企业补充资料或进行现场核查。

现场核查：医疗器械监管机构可能会对企业的生产和质量管理体系进行现场核查，核实企业的生产和检验设备是否符合要求，并检查企业的生产和质量控制记录等。

审批与发证：如果申请和现场核查都符合要求，医疗器械监管机构会颁发医疗器械注册证。注册证的有效期一般为几年，企业需要按照许可证的要求进行生产和质量控制。

证书管理：企业需要妥善保管注册证，并按照监管机构的要求进行后续工作，如年度报告、质量管理体系审核等。如果生产条件发生变化或出现质量问题，企业需要及时向监管机构报告，并采取相应措施。