一次性使用自损毁型无菌注射器的生产许可证办理需要满足一定条件并经过相关流程。具体流程如下：

满足相关条件：

已取得企业工商登记。

确定申报产品为第三类医疗器械。

已编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求，并已通过预评价。

提交申请：在满足上述条件后，申请人可以向国家药品监督管理局提交注册申请。申请时需提供真实、完整、准确的技术资料和证明文件。

主管部门审核：国家药品监督管理局将对申请进行技术审评和现场核查，确定产品是否符合相关法规和标准。

审批与发证：如果申请和现场核查都符合要求，国家药品监督管理局会颁发医疗器械生产许可证。生产许可证的有效期一般为几年，企业需要按照许可证的要求进行生产和质量控制。

证书管理：企业需要妥善保管生产许可证，并按照监管机构的要求进行后续工作，如年度报告、质量管理体系审核等。如果生产条件发生变化或出现质量问题，企业需要及时向监管机构报告，并采取相应措施。