要办理亚胺培南药敏条的生产许可证，您需要遵循以下一般步骤。请注意，具体的规定和流程可能因地区而异，因此建议您在当地的监管机构或专业咨询机构的指导下进行操作。

了解法规和标准：首先，您需要详细研究和了解与医疗器械生产相关的法规和标准，特别是与亚胺培南药敏条生产相关的部分。这可能包括产品质量标准、生产环境要求、员工培训和质量控制等方面的规定。

准备申请材料：根据您的了解，准备必要的申请材料。这些材料可能包括公司的基本信息、生产设施的详细描述、产品的技术规格和性能数据、质量管理体系文件、员工培训和资质证明等。

提交申请：将准备好的申请材料提交给相关的监管机构。这可能涉及到在线填写申请表格、提交电子文档或纸质文档等。

审核和评估：监管机构将对您的申请材料进行审核和评估，可能会检查您的生产设施、验证产品的质量和性能，以及评估您的质量管理体系的有效性。

现场检查（如有需要）：在某些情况下，监管机构可能会进行现场检查，以确保您的生产过程和产品质量符合相关法规和标准。

获得生产许可证：如果您的申请通过了审核和评估，监管机构将颁发生产许可证。这将允许您按照规定的条件和要求生产亚胺培南药敏条。

持续合规：获得生产许可证后，您需要持续遵守相关法规和标准，确保产品的质量和安全性。这可能涉及到定期的质量检查、产品召回计划、不良事件报告等。