申请医疗设备生产许可证的一般步骤如下：

了解相关法规和标准：首先，你需要仔细研究并了解适用于医疗设备生产的法规和标准。这可能包括医疗器械生产的通用要求、产品特定的标准以及质量管理体系的要求（如ISO 13485）。

建立质量管理体系：你需要建立和维护一个符合医疗器械生产质量管理要求的质量管理体系。这包括制定质量手册、程序文件、作业指导书等，并确保这些文件得到有效实施和定期维护。

准备申请材料：准备申请医疗设备生产许可证所需的材料。这些材料可能包括公司的基本情况介绍、生产设施和设备的描述、质量管理体系文件、产品技术文件、工艺流程图、材料证明、产品标签和说明书等。确保这些材料齐全、准确并符合相关法规的要求。

提交申请并接受审核：将准备好的申请材料提交给相关的监管机构，并接受其审核。监管机构可能会对公司的生产设施、设备、质量管理体系以及产品样品进行检查和评估。确保在生产过程中严格遵守相关法规和标准，以便顺利通过审核。

获得生产许可证：如果审核通过，监管机构将颁发医疗设备生产许可证。获得许可证后，你就可以正式开始生产医疗设备。

持续合规与监督：获得生产许可证后，需要持续确保生产过程的合规性和产品质量的安全性。这包括定期更新申请材料、进行必要的验证和测试、接受监管机构的监督和检查等。