新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒的生产许可证办理流程，大致如下：

了解相关法规和标准：深入研究并理解适用于新型冠状病毒核酸检测试剂盒生产的法规和标准。这可能包括国家药品监督管理局（NMPA）发布的关于医疗器械生产的通用要求、核酸检测试剂盒的特定标准以及质量管理体系的要求（如ISO 13485）。

建立质量管理体系：为了确保生产过程和产品质量的稳定性，需要建立和维护一个符合医疗器械生产质量管理要求的质量管理体系。这包括制定质量手册、程序文件、作业指导书等，并确保这些文件得到有效实施和定期维护。

准备申请材料：根据生产许可证的申请要求，准备相关的申请材料。这些材料可能包括公司的基本情况介绍、生产设施和设备的描述、质量管理体系文件、产品技术文件、工艺流程图、原材料证明、产品检验报告等。特别是要准备关于新型冠状病毒核酸检测试剂盒的技术文件，包括其设计、制造、性能、安全性等方面的资料。

提交申请并接受审核：将准备好的申请材料提交给相关的监管机构，如NMPA或地方药品监督管理部门。提交申请后，需要接受监管机构的审核。审核可能包括资料审查、现场检查等环节，以确保生产设施、设备、质量管理体系以及产品样品都符合法规和标准的要求。

获得生产许可证：如果审核通过，监管机构将颁发新型冠状病毒核酸检测试剂盒的生产许可证。获得许可证后，即可正式开始生产并在市场上合法销售该试剂盒。

持续合规与监督：获得生产许可证后，需要持续确保生产过程的合规性和产品质量的安全性。这包括定期更新申请材料、进行必要的验证和测试、接受监管机构的监督和检查等。