封闭式玻璃化冷冻器械出口认证办理注册证的过程通常涉及以下步骤：

了解进口国要求：首先，需要深入了解目标市场（即进口国）对医疗器械的监管要求和注册流程。这可能包括查阅相关法规、指南和公告，以及与目标国家的监管机构进行沟通。

准备技术文档：根据进口国的要求，准备详细的技术文档。这些文档通常包括产品描述、设计原理、制造过程、性能规格、安全性评估、临床试验数据（如果适用）以及质量管理体系文件等。这些文档需要按照进口国的格式和要求进行编制。

选择认证机构或代理：选择一个在目标国家有良好声誉和经验的认证机构或代理，协助您完成注册证的申请过程。他们可以提供关于进口国特定要求和流程的专业指导，并确保您的技术文档符合进口国的要求。

提交注册申请：将准备好的技术文档和注册申请提交给进口国的监管机构。申请中可能需要包括产品的样品或测试报告，以便监管机构进行评估。

评估和审核：进口国的监管机构将对您的注册申请进行评估和审核。他们可能会检查技术文档的完整性、准确性和符合性，并可能要求额外的信息或测试。

现场检查（如果适用）：一些进口国可能要求对生产设施进行现场检查，以确保产品符合其要求。准备好迎接可能的现场检查，并确保生产设施、质量控制和制造过程符合进口国的标准。

获得注册证：如果您的申请被批准，您将获得进口国的注册证。这通常是一个官方文件，证明您的封闭式玻璃化冷冻器械符合进口国的法规和标准，并可以在该市场上合法销售和使用。

持续合规性：获得注册证后，您需要确保持续遵守进口国的法规和要求。这可能涉及定期更新技术文档、提交年度报告、接受监督检查等。