聚氨酯封闭创伤负压引流套装的出口认证办理流程可以大致分为以下几个步骤：

了解目标市场的法规和要求：首先，您需要深入了解目标市场（即您计划出口的国家或地区）对医疗器械的法规和要求。这可能包括产品的注册要求、技术文件要求、标签和包装要求等。

准备技术文件：根据目标市场的要求，准备详细的技术文件。这些文件通常包括产品描述、设计原理、制造过程、性能数据、安全性评估、临床试验结果（如果适用）等。此外，还需要提供质量管理体系的相关文件，以证明产品的生产过程和质量控制符合要求。

选择认证机构或代理：选择一个在目标市场有经验和声誉的认证机构或代理，他们可以协助您完成出口认证的申请过程，确保您的技术文件符合目标市场的要求，并提供必要的指导和支持。

提交申请：将准备好的技术文件和出口认证申请提交给目标市场的监管机构。这通常是通过在线系统或邮寄方式完成的。在提交申请之前，请确保所有文件都已完整、准确并符合格式要求。

审核和评估：监管机构将对您的出口认证申请进行审核和评估。他们可能会检查技术文件的完整性、准确性和符合性，并可能要求额外的信息或澄清。在某些情况下，监管机构还可能进行现场检查或要求进行额外的测试。

获得出口认证：如果您的申请获得批准，您将获得目标市场的出口认证。这是一个官方文件，证明您的聚氨酯封闭创伤负压引流套装符合相关法规和标准，可以在该市场上合法销售和使用。

持续合规性：获得出口认证后，您需要确保持续遵守目标市场的法规和要求。这可能包括定期更新技术文件、提交年度报告、接受监管机构的监督检查等。同时，还需要关注法规的更新和变化，以便及时调整您的产品和策略。