一次性使用医用口罩生产许可证的办理涉及一系列步骤，以确保口罩生产的质量和安全符合法规要求。以下是一个概述性的流程：

首先，深入研究我国《医疗器械监督管理条例》以及其他相关法规和标准，特别是关于医用口罩生产的部分。确保您清楚所有适用的规定，以便按照它们的要求准备申请材料。

根据法规要求，准备申请生产许可证所需的各项材料。这些材料可能包括：

公司资质证明文件，如营业执照、税务登记证等。

产品的技术文档，包括设计文件、生产工艺流程、质量控制计划等。

产品的安全性评估报告和性能测试报告。

生产设施和设备的清单及合格证明。

质量管理体系文件，如ISO 13485认证等。

员工培训和资质的证明材料。

将准备好的申请材料提交给所在地的省级食品药品监督管理局或其指定的审批机构。确保按照规定的格式和要求提交申请，并支付相应的申请费用。

提交申请后，审批机构将对申请材料进行审核，并可能安排现场检查。现场检查主要是对生产设施、工艺流程、质量控制等方面进行检查和评估，以确保生产符合法规要求。

如果申请通过审核和现场检查，审批机构将颁发一次性使用医用口罩的生产许可证。获得生产许可证后，您就可以正式开始生产并销售医用口罩。

获得生产许可证后，需要遵循审批机构的后续监管要求。这可能包括定期报告、产品变更的通知、不良事件报告等。同时，保持质量管理体系的有效运行，确保产品的质量和安全性。

具体的生产许可证办理流程可能因地区和国家的不同而有所差异。建议与当地的审批机构或专业咨询机构进行联系，了解详细的法规和标准要求，并遵循当地的具体流程进行申请。

在办理生产许可证前，建议建立完善的质量管理体系，并进行内部审核和持续改进，以确保产品的质量和安全性符合法规要求。