办理压缩空气式雾化器的生产许可证通常涉及以下步骤：

了解相关法规和标准：

仔细阅读并理解适用于医疗器械生产的相关法规、规章和标准，特别是与压缩空气式雾化器生产相关的具体要求。

建立质量管理体系：

根据相关法规和标准，建立并维护一个有效的质量管理体系。这包括制定质量手册、程序文件、作业指导书等，确保生产过程中的质量控制和质量保证。

准备申请材料：

准备生产许可证的申请材料。这可能包括公司资质证明、产品技术文件、质量管理体系文件、生产设备清单、工艺流程图等。确保申请材料的真实性、完整性和准确性。

申请前自查：

在提交申请之前，进行自查以确保生产设施、质量管理体系、产品技术等符合相关法规和标准的要求。这有助于减少审核过程中的问题和延误。

提交申请材料：

将准备好的申请材料提交给当地药品监督管理部门或其他相关机构。确保按照要求提交所有必要的文件和资料。

接受现场核查：

药品监督管理部门或其他相关机构可能会对申请材料进行审核，并安排现场核查。他们会对企业的生产环境、设备、工艺流程、质量管理体系等方面进行检查，确保符合相关法规和标准要求。

获得生产许可证：

如果审核和现场核查通过，你将获得压缩空气式雾化器的生产许可证。生产许可证是企业合法生产该产品的凭证。

遵循后续监管要求：

获得生产许可证后，你需要遵循相关法规的后续监管要求。这可能包括定期报告、产品质量的持续监控、不良事件报告等。确保持续改进生产质量管理体系，保持产品的质量和安全性。