办理盒式医用灭菌器的出口认证通常涉及以下步骤：

确定目标市场：

首先，明确您打算出口盒式医用灭菌器的目标市场。不同国家和地区可能有不同的医疗器械法规和标准要求。

了解目标市场的法规要求：

深入研究目标市场的医疗器械法规、标准和出口要求。这包括了解对医用灭菌器的特定要求、注册程序、技术文件要求、临床评估需求等。

准备技术文件：

根据目标市场的法规要求，准备详细的技术文件。这可能包括产品描述、设计规格、制造过程、材料清单、性能测试报告、灭菌验证报告、生物相容性测试报告、安全性评估报告等。

进行临床评估：

如果目标市场要求，您可能需要进行临床试验或等效性评估，以证明您的盒式医用灭菌器在目标市场中的安全性和有效性。

注册申请：

向目标市场的医疗器械监管机构提交注册申请。这通常涉及填写申请表格、提交技术文件、支付注册费用等。确保您的申请材料齐全、准确并符合目标市场的法规要求。

审核和批准：

等待目标市场的医疗器械监管机构对您的注册申请进行审核。如果审核通过，您将获得出口认证或许可证，允许您在目标市场上合法销售和使用盒式医用灭菌器。

遵循后续监管要求：

获得出口认证后，您需要遵循目标市场的后续监管要求。这可能包括定期报告、产品变更通知、不良事件报告等。

寻求专业帮助：

由于出口认证过程可能涉及复杂的法规和流程，建议寻求专业咨询机构或律师的帮助。他们可以为您提供专业的指导和支持，确保您的出口认证过程顺利进行。