办理盒式医用灭菌器的注册证通常涉及以下步骤：

了解相关法规和标准：

仔细研究适用于盒式医用灭菌器的相关法规、规章和标准。了解关于医疗器械注册、产品安全、有效性等方面的具体要求。

准备技术文件：

根据相关法规和标准，准备详细的技术文件。这些文件应包括产品描述、设计规格、制造过程、材料清单、性能测试报告、灭菌验证报告、生物相容性测试报告、安全性评估报告等。确保技术文件准确、完整，并符合法规要求。

进行临床试验或等效性评估：

根据法规要求，可能需要进行临床试验或等效性评估，以证明盒式医用灭菌器的安全性和有效性。这可能需要与专业的医疗机构或研究机构合作。

提交注册申请：

将准备好的技术文件和相关申请材料提交给负责医疗器械注册的监管机构。这可能包括申请表格、技术文档、产品样品等。确保申请材料的完整性和准确性。

技术评审和现场检查：

监管机构将对提交的技术文件和相关申请材料进行技术评审。他们可能会进行现场检查，以验证生产设施、质量管理体系和产品的符合性。

审批和颁发注册证：

如果通过技术评审和现场检查，监管机构将审批并颁发盒式医用灭菌器的注册证。注册证是产品在该地区合法上市和销售的凭证。

遵循后续监管要求：

获得注册证后，需要遵循监管机构的后续监管要求。这可能包括定期报告、产品变更通知、不良事件报告等。