办理纤维蛋白（原）降解产物（FDP）测定试剂盒（化学发光法）的出口认证，通常需要遵循以下步骤：

确定目标市场与认证要求：

确定您要出口的国家或地区，并了解该市场对化学发光法试剂盒的进口要求和认证标准。不同国家可能有不同的认证体系，如欧盟的CE认证、美国的FDA注册、加拿大的CSA认证等。

准备技术文件：

根据目标市场的认证要求，准备详尽的技术文件。这些文件可能包括产品描述、规格、设计文件、制造过程、材料证明、性能测试报告、安全性评估报告、生物相容性测试报告、临床验证数据等。

选择认证机构：

选择一家在目标市场被认可，并具备进行相应认证的资质的认证机构。例如，如果您打算将产品出口到欧盟，您可以选择一家欧盟授权的Notified Body进行CE认证。

提交申请与支付费用：

向选定的认证机构提交申请，并支付相应的认证费用。申请可能需要在线提交或递交至认证机构的办公地点。

审核与评估：

认证机构将对提交的技术文件进行审核和评估，以确保试剂盒符合目标市场的法规和标准。他们可能会要求提供额外的测试报告或进行现场检查。

产品测试与检验：

根据认证机构的要求，对纤维蛋白（原）降解产物（FDP）测定试剂盒进行必要的测试和检验。这可能包括化学发光法的性能验证、准确性测试、稳定性测试等。

临床试验与评估：

如果目标市场要求，可能需要在目标市场进行临床试验，以评估试剂盒在实际使用中的效果和安全性。

认证决策与证书颁发：

经过审核、评估和测试后，认证机构将作出认证决策。如果产品符合要求，认证机构将颁发相应的出口认证证书，如CE证书、FDA注册证书等。

遵循后续监管要求：

获得出口认证后，需要遵循认证机构的后续监管要求。这可能包括定期报告、产品变更通知、不良事件报告等。确保持续符合相关法规和标准，以维护认证的有效性。

持续更新与合规性：

由于法规和标准的不断更新，需要定期更新技术文件，并确保产品始终符合目标市场的认证要求。