办理一次性电动腔镜用吻合器及钉匣的生产许可证通常涉及以下步骤：

了解法规和标准：

熟悉适用于医疗器械生产的相关法规、政策和标准。这可能包括国家或地区的医疗器械生产质量管理规范（如中国的《医疗器械生产监督管理办法》）、产品技术要求、环境保护法规等。

建立质量管理体系：

根据相关法规和标准，建立和维护一套完善的质量管理体系。这包括制定生产管理文件、质量控制计划、员工培训计划等，确保生产过程中的每个环节都符合质量要求。

准备生产许可申请材料：

准备详细的生产许可申请材料。这些材料通常包括公司的基本情况介绍、生产设施和设备清单、生产工艺流程图、质量管理体系文件、产品技术规格和性能测试报告等。此外，还需要提供符合性声明、质量承诺书等文件。

现场检查和评估：

提交申请材料后，相关监管机构可能会安排现场检查和评估。这是为了验证公司的生产设施、设备、生产过程和质量管理体系是否符合相关法规和标准。检查可能涉及对生产环境的评估、设备校准和验证、生产过程的质量控制等。

申请审批：

经过现场检查和评估后，相关机构将进行审批。如果公司的生产设施、产品和技术符合法规和标准的要求，将会获得生产许可证。

获得生产许可证：

一旦获得批准，公司将获得生产许可证。生产许可证通常包括公司的名称、生产地址、生产范围、有效期等信息。获得生产许可证后，公司就可以在特定范围内合法生产一次性电动腔镜用吻合器及钉匣。

持续监管和合规：

获得生产许可证后，公司需要持续遵守相关法规和标准，确保生产过程的合规性。这可能涉及定期接受监管机构的检查和评估，以及及时更新和改进生产流程和质量管理体系。