在急救呼吸机申请沙特SFDA注册过程中，制造商通常需要提供一系列质量管理手册和程序文件，以他们的质量管理体系符合相关标准和法规。以下是一些可能需要的文件，具体要求可能会根据产品类型和SFDA的政策而有所不同：

质量管理手册： 质量管理手册是一个高层次的文件，描述了制造商的整体质量管理体系。它通常包括对质量政策、目标、组织结构、职责和程序的总体描述。

程序文件： 这些文件详细描述了具体的质量管理程序和步骤。可能包括以下方面：

产品设计和开发程序： 描述产品设计和开发的步骤、阶段、控制点等。

采购程序： 说明原材料和组件的采购程序，包括供应商评估和选择。

生产和制造程序： 描述产品的生产和制造过程，包括设备使用、工艺控制等。

检验和测试程序： 说明产品检验和测试的程序，产品符合质量要求。

记录和文档控制程序： 描述记录和文档的管理，质量相关的文件得到妥善管理和维护。

变更控制程序： 描述如何管理对产品设计、生产过程或其他关键方面的变更。

内部审核程序： 描述内部审核的步骤和频率，以质量管理体系的有效性。

不合格品处理程序： 说明当产品或材料被判定为不合格时的处理程序，包括纠正和预防措施。

持续改进程序： 描述如何持续改进质量管理体系，包括收集反馈、分析数据和实施改进计划。