沙特SFDA审批急救呼吸机产品通常需要符合相关的以其质量、安全性和有效性。以下是可能适用于急救呼吸机的一些，但具体的要求可能会根据产品的性质而有所不同：

ISO 13485 - 医疗器械质量管理系统： ISO 13485是医疗器械质量管理体系的。制造商需要其质量管理体系符合ISO 13485的要求，这有助于产品的制造和质量控制过程是受控制的。

ISO 80601-2-12 - 医用电气设备的安全标准：呼吸器设备： 该标准涵盖了医用电气设备中呼吸器设备的安全性和性能的要求。对急救呼吸机的安全性进行评估时，通常会参考这个标准。

ISO 10993 - 生物相容性评价： 急救呼吸机产品可能需要进行生物相容性评价，以其与人体组织的相容性。ISO 10993系列标准提供了相关的指导。

ISO 80601-2-84 - 家庭使用医疗器械的安全标准：气流传感器： 如果急救呼吸机设计用于家庭使用，可能需要符合家庭使用医疗器械的安全标准，其中包括对气流传感器的特定要求。

IEC 60601 - 医用电气设备标准： 这是一系列标准，涵盖了医用电气设备的安全性和性能。具体的部分，如IEC 60601-1-11，可能适用于家用医疗设备。