沙特SFDA（沙特食品和药品管理局）在审计急救呼吸机产品的临床试验时，可能会关注以下方面：

试验计划和伦理审查批准： SFDA可能会审查试验计划，包括试验设计、受试者招募计划，以及获得伦理审查委员会批准的相关文件。

试验中心： 审查所选择的临床试验中心，其设施、设备和人员符合SFDA的要求。

受试者招募和知情同意： 审查受试者招募过程，符合试验计划，以及每位受试者都签署了知情同意书，并理解参与试验的权利和责任。

试验执行： 审查临床试验的实际执行过程，包括试验的准确性、合规性和数据的完整性。

安全监测： 审查试验期间的安全监测机制，对不良事件和副作用的及时报告。

数据管理： 审查试验数据的收集、记录和管理过程，以数据的准确性、一致性和完整性。

试验结果： 审查对试验结果的分析和报告，包括对产品安全性和有效性的评估。

合规性： 临床试验符合SFDA的法规和指南，以及是否符合国际和本国的伦理标准。

沟通与协作： 与试验主管、研究人员和相关人员进行沟通，他们理解并遵守SFDA的要求。