俄罗斯RZN对人工软骨产品的生物相容性会遵循国际上通用的医疗器械生物相容性标准，其中较为重要的是ISO 10993系列标准。这一系列标准由化组织（ISO）制定，涵盖了医疗器械在生物体内使用时的生物相容性要求。

以下是一些可能涉及的ISO 10993标准，用于评估人工软骨产品的生物相容性：

ISO 10993-1：生物学评价的概述和指南： 这个标准提供了生物相容性评价的概述，包括风险评估、测试方法和数据解释等方面的指导。

ISO 10993-6：局部反应、细胞毒性测试： 该标准涵盖了在生物材料与细胞接触时产生的局部反应和细胞毒性的评估。

ISO 10993-10：刺激和过敏性测试： 该标准用于评估生物材料是否引起皮肤刺激、过敏反应或过敏性反应。

ISO 10993-11：急性系统毒性测试： 该标准涵盖了通过多种途径（口服、注射等）评估生物材料对整体系统的急性毒性。

ISO 10993-13：生物降解性测试： 该标准用于评估生物材料的降解性，对于设计为生物降解的人工软骨产品可能特别重要。

这些标准共同了人工软骨产品在与生物体接触时具有足够的生物相容性，以防止对患者产生有害的局部或全身反应。在进行生物相容性评估时，制造商通常需要进行一系列实验，包括体外细胞培养实验、动物实验等，以收集数据并评估产品的生物相容性。 RZN将根据这些数据来评估产品是否符合生物相容性标准，以其在俄罗斯市场上的安全应用。