在俄罗斯审批人工软骨产品时，需要提供一系列文件以产品符合法规和标准。以下是可能需要提交的一些文件，具体要求可能会根据产品类别和性质而有所不同：

RZN注册申请表格： 包括详细的产品信息、制造商信息、质量管理体系等内容。

产品技术文件： 提供关于产品的技术规格、设计文件、制造过程描述等的详细信息。

质量管理体系文件： 包括符合ISO 13485标准的质量管理体系证书和相关文件。

生物相容性测试报告： 包括细胞毒性测试、皮肤刺激性测试、过敏原性测试等。

机械性能测试报告： 包括产品的强度、稳定性、耐久性等机械性能的测试结果。

材料成分分析报告： 详细说明人工软骨所使用的材料的成分。

质量控制测试报告： 包括尺寸测量、外观检查等方面的测试结果，以验证产品的质量。

生产工艺验证报告： 描述生产过程的验证结果，以生产过程的稳定性和一致性。

临床试验报告（如果适用）： 如果进行了临床试验，需要提供相关的试验计划和报告。

环境影响评估报告（如果适用）： 说明产品可能对环境产生的影响，包括生产和使用阶段。

法规合规性证明： 证明产品符合俄罗斯医疗器械法规和相关标准的文件。

注册费用支付证明： 提供缴纳相应RZN注册费用的证明文件。

法律代表委任文件： 建议在俄罗斯的法律代表，并提供相关委任文件。