在俄罗斯进行人工软骨产品的临床试验时，通常会涉及到过程性文件审查。这是为了试验的合规性、质量和伦理标准。过程性文件审查可以包括以下方面：

试验方案（研究计划）： 审查研究方案，其符合伦理委员会和俄罗斯监管的要求。方案需要详细说明研究的目的、设计、分组方式、终点、数据收集和分析计划等。

病患知情同意书： 审查患者知情同意书，其中包含足够的信息，患者能够理解研究的目的、风险和利益，并自愿参与。

研究者手册： 审查研究者手册，其中包含对研究人员的详细指导，包括病患招募、数据收集、不良事件的报告等方面。

数据管理计划： 审查数据管理计划，数据的采集、记录和存储符合规范，并有保密性和完整性保障。

监测计划： 审查监测计划，包括监察、审核和研究数据的监测程序。

质量管理体系： 审查质量管理体系，研究中的所有活动都符合质量和伦理标准。

报告和记录： 审查研究中生成的报告和记录，包括中间结果、不良事件、研究中断等。

监管的要求： 研究符合俄罗斯监管（如RZN）的要求和指南。