办理一次性使用带状牵开器的生产许可证通常涉及以下步骤：

了解法规和标准：

深入研究适用于一次性使用带状牵开器生产的法规和标准。这可能包括医疗器械生产质量管理规范、无菌医疗器械生产环境要求等。确保了解并遵守这些法规和标准，以便在生产过程中符合要求。

建立质量管理体系：

建立并维护一个有效的质量管理体系，确保生产过程中的质量控制和质量保证。这可能包括制定质量手册、程序文件、作业指导书等，并实施适当的质量控制措施。

准备申请材料：

根据相关法规和标准，准备生产许可证的申请材料。这些材料通常包括公司资质证明、产品技术文件、生产工艺流程、质量管理体系文件、员工培训和资质证明等。确保这些材料真实、完整，并且符合法规要求。

提交申请：

将准备好的申请材料提交给相关的质量技术监督部门或医疗器械监管机构。确保按照规定的格式和要求提交申请，并支付相应的申请费用。

现场审核：

提交申请后，监管机构可能会进行现场审核。他们会对生产设施、设备、工艺流程、质量管理体系等方面进行检查，以确保符合法规和标准要求。确保生产现场整洁、有序，并准备好相关的文件和记录。

审核结果和许可证颁发：

根据现场审核的结果，监管机构将决定是否颁发生产许可证。如果审核通过，将会颁发生产许可证，允许你开始正式生产一次性使用带状牵开器。如果审核未通过，需要根据审核意见进行整改并重新提交申请。

遵循后续监管要求：

获得生产许可证后，需要遵循相关的后续监管要求。这可能包括定期提交质量报告、接受监督检查、及时更新产品信息等。确保持续遵守法规和标准，以保持生产许可证的有效性。