聚乙二醇液体敷料注册证办理的大致流程如下：

了解相关法规和标准：

仔细研究适用于聚乙二醇液体敷料的医疗器械注册管理办法和相关法规要求，确保对注册流程有清晰的认识。

产品技术要求和说明书编写：

根据产品的特性和用途，编写详细的产品技术要求和使用说明书，确保内容符合法规要求并准确描述产品。

产品检验与验证：

委托有资质的第三方检测机构对聚乙二醇液体敷料进行检验和验证，确保其质量和性能符合相关标准和法规要求。

临床评价：

根据产品特性和分类，进行必要的临床评价。这可能涉及临床试验或豁免临床的评价。确保临床评价数据真实、完整，并符合法规要求。

申报资料编制：

根据法规要求，编制完整的注册申报资料，包括产品基本信息、技术资料、临床评价资料、质量管理体系文件等。确保申报资料真实、准确、完整。

提交注册申请：

将编制好的注册申报资料提交给相关的医疗器械注册机构。确保按照规定的格式和要求提交申请，并支付相应的申请费用。

审核与现场核查：

注册机构会对提交的注册申请进行审核，并可能进行现场核查。确保在产品技术、质量管理体系等方面做好准备，以应对可能的审核和现场核查。

获得注册证：

如果审核通过，将会获得聚乙二醇液体敷料的医疗器械注册证。获得注册证后，即可正式在市场上销售和使用该产品。