申请俄罗斯RZN注册时，通常会对人工软骨产品的设计方案进行审查。这是为了产品的设计符合俄罗斯的医疗器械法规和标准，并且能够满足质量、安全性和性能的要求。

审查设计方案的目的是产品在投放市场前已经受到了充分的考虑和验证，以保障患者和用户的安全和产品的有效性。以下是可能在设计方案审查中关注的方面：

产品设计的一致性：

设计方案与提交的技术文件中描述的产品设计一致，包括产品的结构、功能和性能。

生物相容性：

检查设计方案是否充分考虑了产品与人体组织和体液的相容性，以不会引起不适应或过敏反应。

机械性能：

审查产品的机械性能，包括强度、稳定性、变形等，以产品在使用中能够承受相应的负荷和压力。

可降解性（如果适用）：

对于可降解的人工软骨产品，审查设计方案是否考虑了可降解性的要求，以及在体内的降解行为。

风险管理：

检查设计方案中是否包括了全面的风险管理，对潜在风险的分析、评估和相应的风险控制措施。

安全设计：

产品设计符合安全性的要求，防止使用过程中可能导致的意外或损害。

标识和包装设计：

检查设计方案中是否考虑了产品标识和包装的设计，信息的清晰性和符合法规的要求。

法规合规性：

设计方案符合俄罗斯医疗器械法规和标准的要求，包括产品分类和法规合规性的要求。

审查设计方案是注册过程中的一个重要环节，认证会设计方案符合俄罗斯相关法规和标准，以产品的质量、安全性和性能。