在俄罗斯，医疗器械的生产需要遵循《医疗器械制造质量规范》（Good Manufacturing Practice for Medical Devices，简称GMP）。GMP标准是医疗器械生产过程中质量、安全性和有效性的一套国际性规范。

以下是人工软骨产品在俄罗斯生产中可能需要符合的GMP标准：

ISO 13485： 这是医疗器械质量管理体系的，涵盖了医疗器械生产的各个方面。在俄罗斯，符合ISO 13485标准是一项基本要求。

GOST R ISO 13485: 这是俄罗斯对ISO 13485标准的国家标准版本，要求制造商在生产过程中实施合适的质量管理体系。

GOST R 52934: 这是俄罗斯对医疗器械制造质量要求的标准，涵盖了GMP的方方面面，包括设备、人员培训、生产环境、文件管理等。

GOST R 52249: 这是俄罗斯关于医疗器械生产过程中质量控制的标准，规定了质量控制的基本原则和程序。

其他相关法规和标准： 除了上述标准外，还需要关注其他可能适用的俄罗斯国内法规和标准，生产过程符合所有相关要求。