一次性使用氧气雾化器注册证和生产许可证的办理是确保产品合法生产和上市的重要步骤。以下是关于这两个证件办理的一般性流程和注意事项：

了解法规与标准：首先，深入研究国家关于医疗器械注册的法规、标准以及针对氧气雾化器的特定要求。

准备注册申请资料：根据法规要求，准备详细的注册申请资料，包括产品技术文件、质量管理体系文件、生产工艺描述、原材料证明、产品安全性评价报告等。

提交注册申请：将准备好的注册申请资料提交给国家药品监督管理局（NMPA）或相应的医疗器械监管机构进行审核。

技术评审与现场核查：监管机构对申请进行技术评审和现场核查，确保产品符合相关法规和标准。

审批与发证：审核通过后，监管机构将颁发一次性使用氧气雾化器的注册证。

企业条件审查：确保企业具备生产医疗器械的资质和条件，包括生产环境、设备、人员等。

准备申请材料：根据相关规定，准备生产许可证的申请材料，包括企业基本情况介绍、生产设施和设备清单、质量管理体系文件等。

提交申请并接受审查：将申请材料提交给相应的监管机构，并接受其对申请材料和生产现场的审查。

整改与再审查：如审查发现问题，需按照要求进行整改，并接受再次审查。

获得生产许可证：审查通过后，获得生产许可证，企业可正式开展生产活动。