人工软骨产品申请俄罗斯RZN注册后，一旦完成技术审评，制造商将收到技术审评意见。技术审评意见是RZN审查团队对申请文件的详细评估和反馈。解读技术审评意见时，制造商应该注意以下几个方面：

1. 审评结论： 技术审评意见通常包括审评结论，即对产品是否符合俄罗斯法规和标准的总体评估。审评结论可能是肯定的，表示产品符合要求，也可能是否定的，需要制造商采取措施来解决问题。

2. 具体问题和建议： 技术审评意见将列出审评团队对技术文件中可能存在的问题的详细反馈。这可能包括设计、制造过程、质量管理体系、生物相容性、临床试验等多个方面。制造商应仔细阅读这些具体问题，并针对性地回应。

3. 要求的补充文件： 技术审评意见可能要求制造商提供进一步的信息或文件，以解决审评团队在初步审查中发现的问题。这些要求可能涉及到技术、质量管理、生物相容性等方面。

4. 时限： 技术审评意见可能会规定制造商回应的时限。制造商应该按照规定的时限提供回应，并提供的信息足够详细和清晰。

5. 合规性修正计划： 如果存在不符合或问题，制造商应该制定合规性修正计划，详细说明将如何解决问题，产品符合法规要求。