人工软骨产品申请俄罗斯RZN注册的技术文件修改可能需要遵循一定的规定和流程。以下是一般情况下可能涉及的技术文件修改规定的一些方面：

1. 变更通知： 制造商通常需要向RZN提交变更通知，明确描述计划进行的技术文件修改，并提供详细的理由和支持文件。这可能包括设计变更、制造过程的变更、质量管理体系的变更等。

2. 变更分类： 不同类型的变更可能需要按照不同的程序进行处理。一些变更可能被视为主要变更，可能需要重新审评，而其他变更可能被视为较小的变更，可以通过变更通知程序进行。

3. 重新审评： 对于一些重大的技术文件修改，RZN可能会要求进行重新审评。这可能涉及到与原始注册申请类似的审评过程，以变更对产品的安全性、有效性和符合性没有负面影响。

4. 文件更新： 制造商需要及时更新技术文件，以文件中包含较新的信息。这可能包括更新设计规格、制造过程描述、质量管理手册等。

5. 合规性评估： 制造商可能需要进行合规性评估，以技术文件的修改符合俄罗斯的医疗器械法规和RZN的要求。

6. 变更管理体系： 建立有效的变更管理体系，所有的技术文件修改都经过审慎的评估、批准和记录，以满足法规的要求。