沙特食品和药品管理局（Saudi Food and Drug Authority，SFDA）负责医疗器械的监管。一旦急救呼吸机产品成功申请沙特SFDA注册，接下来的监管流程可能包括以下步骤：

1. 注册证颁发： 一旦SFDA审核通过并确认急救呼吸机产品符合相关法规和标准，注册证书将会颁发给注册申请人。这是一个肯定产品符合沙特法规的重要证明。

2. 市场准入： 持有有效注册证的急救呼吸机产品可以在沙特市场上合法销售和使用。

3. 监管抽查： SFDA可能会定期或不定期地进行监管抽查，以注册产品的质量和符合标准。这包括对生产设施、质量管理体系和产品样本的检查。

4. 变更管理： 如果在注册证颁发后对产品进行了任何实质性的变更，必须向SFDA提交变更通知或变更申请，并在获得批准后方可实施变更。

5. 不良事件报告： 任何与急救呼吸机产品相关的不良事件都必须及时向SFDA报告。这包括产品缺陷、质量问题、事故或与产品使用相关的医疗事件。

6. 定期更新： 持有注册证的公司通常需要在建议时间内向SFDA提供定期更新的文件，以注册信息的准确性和完整性。

7. 合规监管： 持续保持对沙特医疗器械法规的合规性，了解并及时适应可能的法规变化。

8. 维持注册证有效性： 定期对注册证进行更新，其保持有效。及时续签和更新注册证是产品在市场上合法销售和使用的重要步骤。