具体的技术评估标准可能受到不断变化的法规和SFDA要求的影响。因此，建议在申请急救呼吸机产品的沙特SFDA注册时，查阅较新的法规文件和SFDA发布的技术评估标准。以下是可能涉及到的一些标准，但请注意这不一定是详尽无遗的列表：

1. IEC 60601系列标准： IEC 60601系列是一系列关于医疗电气设备安全性和性能的，其中IEC 60601-1通用标准是核心文件，适用于各种医疗电气设备。急救呼吸机通常需要符合这一系列标准，如IEC 60601-2-12（特殊要求的呼吸通气设备）等。

2. ISO 80601系列标准： ISO 80601系列标准涵盖了医疗电气设备的一般要求，包括性能、安全和测试方法。其中，ISO 80601-2-12可能是与呼吸通气设备相关的特定标准。

3. ISO 13485： ISO 13485是质量管理体系的，适用于医疗器械制造商。该标准涵盖了质量管理的各个方面，包括设计、生产、销售和服务。

4. ISO 14971： ISO 14971是医疗器械风险管理的标准，要求制造商在整个产品生命周期中进行系统性的风险评估和管理。

5. SFDA的特定要求： SFDA可能发布了特定于医疗器械注册的技术评估要求和标准，这些可能会在文件或指南中找到。