在埃及生产无袖带血压计产品时，建立有效的质量控制体系是产品符合质量标准和法规要求的重要步骤。以下是一般情况下可以考虑的质量控制实践：

符合法规要求： 质量控制体系符合埃及医疗器械的法规和标准。这可能包括制定符合ISO 13485等的质量管理体系。

质量控制计划： 制定详细的质量控制计划，明确各个生产环节的质量标准和检测方法。计划覆盖了原材料采购、生产过程、产品测试和产品的出厂检验等方面。

员工培训： 提供员工培训，他们了解质量标准、产品规范和检测方法。建立员工责任意识，使其能够主动参与质量控制活动。

原材料检测： 对进入生产流程的原材料进行严格的检测，其符合质量标准，并且满足生产所需的技术和安全性能。

生产过程监控： 实施实时的生产过程监控，每个制造步骤都符合规范。这包括设备的运行状态、生产速度、环境条件等。

产品测试： 在生产过程中进行产品测试，产品的各项性能指标符合规范要求。测试可以涵盖外观、功能、精度、可靠性等方面。

出厂检验： 在产品出厂前进行全面的检验，产品的质量符合埃及医疗器械法规和标准。这包括对产品的视觉检查、性能测试、安全性能等多个方面的检验。

记录和追溯： 建立质量控制记录体系，记录所有关键步骤的质量数据。这有助于在发现问题时进行追溯，找出问题的原因并采取纠正措施。

不良品管理： 建立不良品管理系统，对发现的不良品进行分类、记录，并制定纠正和预防措施，以防止类似问题再次发生。

定期审核： 定期进行内部审核和管理评审，质量管理体系的有效性和持续改进。