具体的埃及卫生部（MOHP）无袖带血压计产品注册流程和费用可能会根据法规和政策的变化而有所不同。以下是一般性的注册流程和注意事项，但具体的细节需要参考较新的法规和要求：

无袖带血压计产品注册流程：

1. 准备文件： 收集并准备所有与产品注册相关的文件，包括但不限于：

   - 技术文件，包括产品规格、性能数据等。

   - 质量管理体系文件，如ISO 13485认证等。

   - 产品说明书和标签。

   - 制造工艺和流程描述。

   - 售后服务和维护计划。

2. 选择代理商： 在埃及，通常需要委托本地代理商或注册代理来协助产品注册流程。

3. 提交注册申请： 向MOHP提交注册申请，包括所有必要的文件和信息。这可能需要通过在线平台或在MOHP办公室递交。

4. 文件审查： MOHP将进行文件审查，以提交的文件齐全、准确，并符合埃及的医疗设备法规。

5. 合规性审查： MOHP可能会对产品进行合规性审查，包括技术文件和质量管理体系的审查。

6. 生产现场检查： MOHP可能会进行生产现场检查，生产过程符合相关标准和法规。

7. 注册批准： 如果所有审查和检查都通过，MOHP将批准产品注册，并颁发注册证书。

注册费用：

注册费用可能取决于多种因素，包括产品类型、注册类别、审查和检查的复杂性等。注册费用通常需要在提交申请时支付。准确的费用应该在申请之前向MOHP或注册代理咨询。

注意事项：

1. 法规遵守： 产品和文件符合埃及的医疗设备法规和标准。

2. 及时沟通： 保持与MOHP或注册代理的良好沟通，及时获取有关注册流程的更新和信息。

3. 选择可靠代理商： 如果选择使用代理商，选择经验丰富、可靠的代理商，能够提供的支持和指导。

4. 准备充分： 提前准备齐全文件和信息，以便加速注册过程。