在无袖带血压计申请埃及卫生部（MOHP）注册过程中，通常需要提交一系列技术文件和测试报告以证明产品的性能、安全性和合规性。以下是可能需要包括的文件和报告：

1. 技术文件：

   - 产品说明书：包括产品的用途、规格、特性等详细信息。

   - 设计和制造信息：产品的设计原理、制造工艺等。

   - 标识和包装信息：产品标识和包装的详细说明。

2. 质量管理体系文件：

   - ISO 13485认证证书或类似的质量管理体系文件。

3. 性能测试报告：

   - 测量准确性测试报告：验证产品的测量准确性。

   - 响应时间测试报告：评估产品的响应速度。

4. 安全性测试报告：

   - 电气安全测试报告：验证产品在电方面的安全性。

   - 机械安全性测试报告：评估产品在机械方面的安全性。

   - 生物相容性测试报告：确认产品与人体接触部分的生物相容性。

5. 电磁兼容性（EMC）测试报告：

   - 针对产品的电磁兼容性测试报告，产品在电磁环境中的稳定性。

6. 临床评估报告：

   - 评估产品在实际使用中的效能和安全性。

7. 制造工艺和流程描述：

   - 产品的制造工艺和流程的详细描述。

8. 售后服务计划：

   - 关于产品售后服务和维护的计划。

9. 环保和可持续性信息：

   - 提供产品对环境的影响以及可持续性信息。

10. 其他可能的测试报告：

    - 根据产品类型和性质，可能需要包括其他相关的测试报告，如耐久性测试、可靠性测试等。