具体的埃及无袖带血压计产品审批费用结构可能会受到多种因素的影响，包括申请产品的类型、注册分类、风险级别以及申请人的身份等。此外，费用结构也可能会因为埃及卫生部（MOHP）的政策变化而发生调整。

一般来说，医疗器械注册费用可能包括以下方面：

申请费用： 提交医疗器械注册申请所需的费用。

审查费用： 卫生部对注册申请进行审查和评估的费用。

年度维护费用： 一些国家要求注册持有人定期支付用于维护注册资格的费用。

变更通知费用： 如果在注册后需要对产品或制造过程进行变更，可能需要支付额外的费用。

监管检查费用： 卫生部进行监管检查或审计时可能收取的费用。

其他费用： 可能还包括文件翻译、法定代表人费用、文件认证等其他杂费。