虽然具体的文件清单可能会根据产品类型和法规的变化而异，但一般来说，以下是无袖带血压计产品申请埃及卫生部（MOHP）注册时可能需要提供的文件清单的一些常见要求：

申请表格： 完整填写的注册申请表格，包括所有必填信息。

公司资料： 公司的注册证书、经营许可证、质量管理体系认证等文件。

产品注册费用： 提交适用的产品注册费用。

产品技术文件： 包括但不限于产品规格、设计图纸、性能测试报告、质量控制流程、生产工艺等。

质量管理体系文件： 公司的质量管理体系文件，生产和质量控制符合相关标准和法规。

临床数据： 如果适用，可能需要提供与产品安全性和性能有关的临床数据。

标签和说明书： 包括产品标签和使用说明书，符合埃及的法规要求。

生产工艺和控制： 提供有关生产过程和质量控制的详细信息。

检测和验证报告： 提供产品性能测试、验证测试和其他相关测试的报告。

风险分析： 包括产品设计和使用过程中的风险分析，以及相应的风险管理计划。

申请人的授权： 如果使用注册代理商，提供授权代理文件。