在无袖带血压计产品申请埃及卫生部（MOHP）注册的过程中，可能会涉及一些国际合作机制。以下是一些可能的合作机制：

国际认证和标准： 与国际认证合作，产品符合和认证。这可以提高产品在埃及注册过程中的可接受性。

与国际监管的合作： 与国际医疗器械监管合作，获取关于产品注册和合规性的指导。这可以包括与欧洲医疗器械监管（如欧洲医疗器械管理局）的联系。

国际合规顾问： 雇佣国际合规顾问，帮助理解和遵循国际和埃及的法规要求。这可以注册申请符合所有必要的标准。

与国际医疗器械公司的合作： 如果是国际性公司，可能可以利用在其他国家已经获得的注册经验和资源，以帮助加速在埃及的注册过程。

国际质量标准： 采用国际性的质量管理体系标准，例如ISO 13485，以公司的质量体系满足国际要求。

培训和研讨会： 参与国际医疗器械领域的培训和研讨会，获取有关国际趋势、较佳实践和法规变更的信息。这有助于保持对产品注册和合规性方面的较新认知。

国际医疗器械组织会员资格： 如果适用，成为国际医疗器械组织（如国际医疗器械制造商协会）的会员，以获得有关全球医疗器械行业的较新信息。