在无袖带血压计在埃及申请GMP（Good Manufacturing Practice）质量体系之前，可能需要准备以下工作：

了解埃及GMP要求： 详细研究埃及卫生部（MOHP）关于医疗器械制造GMP的法规和指南。这将帮助的质量体系满足埃及的要求。

建立质量管理体系： 的公司拥有健全的质量管理体系，符合埃及GMP要求。这可能涉及到建立质量手册、程序和记录，以生产过程的质量。

人员培训： 提供员工必要的培训，他们了解GMP要求，并能够有效地执行质量管理体系的要求。

设备验证： 对生产所使用的设备进行验证，其符合GMP的要求，并能够产生符合规范的产品。

环境监控： 生产环境符合GMP的要求，包括温度、湿度、洁净度等方面的控制。

文件管理： 建立完善的文件管理系统，包括记录的创建、管理、存档和检索，以质量体系文件的合规性。

质量控制： 实施有效的质量控制措施，包括产品检验和测试，以产品符合质量要求。

供应商管理： 建立有效的供应商管理程序，从供应商获取的原材料和组件符合质量标准。

持续改进： 实施持续改进的措施，通过内部审计、不断优化流程等手段提高质量管理体系的效果。

准备申请文件： 提前准备所有需要的文件，包括质量手册、程序文件、培训记录、验证报告等，以便提交GMP质量体系的申请。