无袖带血压计产品在埃及进行临床试验时，设计原则应遵循一般的临床试验设计原则，同时考虑到当地的法规、文化和医疗实践。以下是一些可能适用的设计原则：

伦理合规性： 试验设计符合国际和埃及的伦理要求和法规。所有试验相关的文件和程序都应遵守伦理审查委员会的批准和监管。

知情同意： 所有参与试验的个体都签署知情同意书，并理解他们参与试验的风险和权利。

随机分配： 使用随机分配原则将受试者分配到实验组和对照组，以减少偏倚并结果的可比性。

双盲设计： 如果可能，采用双盲设计，使研究人员和受试者都不知道受试者分配到的是实验组还是对照组，以减少主观偏差。

样本量计算： 根据试验的目的、假设、预期效应大小和统计显著水平，计算足够的样本量，以保障试验结果的可信度和统计功效。

严格的数据收集和记录： 设计合适的数据收集工具，并数据的准确性、完整性和可追溯性。

安全监测： 建立有效的安全监测系统，及时发现并报告试验中可能发生的不良事件和严重不良事件。

统计分析计划： 在试验设计阶段确定统计分析计划，包括预先定义的主要和次要结果指标以及数据分析方法。

质量控制： 实施质量控制措施，包括培训研究人员、监督试验执行、定期数据监测和审核等。

数据安全和保密性： 试验数据的安全性和保密性，采取措施防止未经授权的访问和使用。

结果报告： 无偏倚地报告试验结果，无论结果是积极还是消极，以促进科学知识的发展和医学实践的改进。

这些设计原则有助于试验的科学性、伦理性和可信度，从而保护试验受试者的权益，促进医学科学的进步，并为医疗实践提供可靠的证据支持。