在埃及，对无袖带血压计临床试验的监督和质量控制措施通常由埃及国家药品管理局（Egyptian Drug Authority，EDA）或其他相关监管负责。以下是可能采取的监督和质量控制措施：

审查和批准： EDA或其他相关监管负责审查和批准临床试验的试验方案、伦理委员会批准、研究人员资质等相关文件。

监督许可证和注册： EDA可能要求试验方、研究或者负责临床试验的公司具备相应的许可证和注册，以他们具备从事相关临床研究的资质。

定期检查和监察： EDA或相关监管可能会进行定期或不定期的检查和监察，对临床试验的执行过程、数据记录、知情同意书签署等进行审查，以试验符合规定和标准。

不良事件报告： 试验方和研究人员有责任及时向监管报告试验过程中发生的不良事件和严重不良事件，监管会对这些报告进行审核和跟踪。

数据质量控制： EDA或其他监管可能会要求试验方采取措施试验数据的质量，包括数据的收集、录入、存储和分析过程的监督和审查。

合规性审核： 监管可能会对试验方的合规性进行审核，包括合同管理、试验文件管理、试验人员培训等方面的合规性。

随机审查： 除了定期检查外，监管可能会进行随机抽查，对试验文件和数据进行审查，以试验的执行过程和结果的可信度。

培训和指导： 监管可能会提供相关的培训和指导，帮助试验方和研究人员了解和遵守相关法规和标准，提高试验质量。

通过以上监督和质量控制措施，监管可以临床试验在埃及的进行符合规定和标准，保护受试者的权益，同时保障试验数据的准确性和可靠性。