在埃及，临床试验结束后，对无袖带血压计产品的数据归档和保存通常需要遵循相关的法规和标准。虽然我无法提供具体的法规条文，但一般而言，以下是可能适用的一些规定和指南：

埃及国家药品管理局要求： 试验数据的归档和保存可能受到埃及国家药品管理局（Egyptian Drug Authority，EDA）的监管。EDA可能会发布相关的规定或指南，规定了试验数据归档和保存的要求。

国际指南和标准： 试验数据的归档和保存可能需要符合国际通用的指南和标准，例如《国际药品管理和质量保障：Good Clinical Practice（GCP）》指南、《电子记录管理》（ICH E6(R2)）、《国际药品管理和质量保障：Good Documentation Practice（GDP）》等。

数据保存期限： 一般而言，试验数据需要保存一定的时间以数据的可追溯性和完整性。保存期限可能根据试验的性质、法规要求等因素而有所不同，但通常为至少15年。

数据归档要求： 试验数据归档时应按照一定的组织结构和标准进行，数据的安全性和可读性。归档的数据应包括试验方案、知情同意书、受试者资料、试验记录、数据表格、报告等。

电子数据归档： 如果试验数据以电子形式保存，则需要采取相应的措施数据的完整性、保密性和可靠性，例如采用电子签名、数据加密、访问控制等技术手段。