埃及的卫生部门（Ministry of Health and Population，MOHP）可能会根据以及自身的医疗设备监管要求来评估无袖带血压计产品的安全性和性能。虽然具体的要求可能会根据产品的特点和用途而有所不同，但通常以下测试可能会被要求：

安全性测试：

电气安全测试： 设备的电气部件符合相关的安全标准，如IEC 60601-1。

机械安全测试： 包括压力测试、耐磨性测试等，以评估设备的耐用性和安全性。

生物相容性测试： 对与人体接触的材料进行生物相容性测试，产品不会引起过敏或其他不良反应。

性能测试：

测量准确性测试： 评估设备的测量准确性，包括血压和脉搏的测量。

重复性和稳定性测试： 评估设备的测量结果的重复性和稳定性。

工作范围测试： 测试设备在不同工作条件下的性能表现，如温度、湿度等。

电池寿命测试： 评估设备电池的寿命和性能，以长时间使用的可靠性。

环境适应性测试：

温度和湿度测试： 评估设备在不同温度和湿度条件下的性能表现。

运输和储存条件测试： 评估设备在运输和储存过程中的耐受性，以产品安全运输和储存。

标志和标签测试：

产品标志测试： 产品标志和标签的清晰度和准确性，符合相关的法规和标准要求。